Un traitement vieux de 100 ans inhibe l’infection au COVID-19

Newswise — Une équipe de chercheurs dirigée par le Rensselaer Polytechnic Institute Jonathan S. Dordick, Ph.D., Professeur de l’Institut de génie chimique et biologique, a mis en lumière une nouvelle possibilité de traitement et de prévention du COVID-19 dans une recherche publiée dans Biologie des communications.

L’équipe a découvert que la suramine, un médicament vieux de 100 ans encore utilisé pour la maladie du sommeil humaine qui a de nombreuses autres applications potentielles, inhibe l’infection par le SRAS-CoV-2.

“La suramine se lie aux sites de liaison de l’ACE2 et de l’héparane sulfate de surface cellulaire sur le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine de pointe virale (S) in vitro”, a déclaré Dordick. « L’ACE2 et le sulfate d’héparane aident le coronavirus à infecter les cellules. La suramine est donc très prometteuse comme traitement du COVID-19. »

Le sulfate d’héparane et la suramine avaient amélioré la liaison préférentielle pour la RBD de la protéine S de la variante omicron, et la suramine était la plus efficace contre la sous-variante vivante SARS-CoV-2 omicron (B.1.1.529) par rapport aux sous-variants de type sauvage et delta (B.1.617.2) in vitro. Fait intéressant, il avait été montré précédemment dans la littérature que la suramine inhibe l’ARN polymérase ARN-dépendante du virus, une cible de l’agent antiviral Remdesivir. Ainsi, la nouvelle cible de protéine S du médicament suggère un mécanisme d’action large et indépendant, ce qui peut être un avantage dans la thérapie antivirale.

“La suramine et d’autres molécules polysulfatées, qui ciblent la liaison à la protéine S, devraient être explorées plus avant pour leur potentiel à inhiber l’infection par le SRAS-CoV-2”, a déclaré Dordick. « Il est important de noter que, à mesure que le virus SARS-CoV-2 continue d’évoluer, il semble obtenir une affinité encore plus grande pour l’héparane sulfate de la cellule cible, ce qui rend la suramine encore plus efficace pour bloquer cette interaction. On suppose que c’est la raison pour laquelle la suramine est plus efficace sur l’omicron que sur le delta ou la protéine S d’origine (de type sauvage).

Actuellement, la suramine n’est pas approuvée aux États-Unis en raison de problèmes de toxicité. D’autres études pourraient démontrer l’efficacité de la suramine réutilisée en tant que thérapeutique COVID-19 ou en tant que prophylaxie post-exposition telle qu’un spray nasal.

Dordick, qui est membre du Shirley Ann Jackson, Ph.D. Centre de biotechnologie et d’études interdisciplinaires, a été rejoint dans la recherche par Robert J. Linhardt de Rensselaer, Shirley Xu, Seok-Joon Kwon, Andre L. Rodrigues, Maisha Feroz, Keith Fraser, Peng He et Fuming Zhang; Paul S. Kwon de l’Université de Washington ; et Hanseul Oh et Jung Joo Hong de l’Institut coréen de recherche sur les biosciences et la biotechnologie.

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