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Les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) – qui comprennent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse – touchent environ 3,1 millions d’adultes américains.
La maladie peut provoquer des symptômes débilitants tels que de la diarrhée, des douleurs et crampes abdominales, du sang dans les selles et bien plus encore.
Aujourd’hui, des chercheurs du Francis Crick Institute du Royaume-Uni, en collaboration avec l’UCL et l’Imperial College de Londres, ont découvert une composante génétique – appelée « point faible » dans l’ADN – qui est présente chez 95 % des personnes atteintes de la maladie.
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L’étude, publiée dans la revue Nature au début du mois, a identifié une section d’ADN qui stimule l’activité d’un gène appelé ETS2.
ETS2 a été associé à des fonctions inflammatoires qui augmentent les risques de MII.
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Les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) peuvent provoquer des symptômes débilitants tels que de la diarrhée, des douleurs et crampes abdominales, du sang dans les selles et bien plus encore. (iStock)
Rosario Ligresti, MD, chef de la division de gastroentérologie du centre médical de l’université Hackensack dans le New Jersey, n’a pas été impliquée dans la recherche mais a qualifié les résultats de « assez importants ».
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“Les chercheurs ont finalement montré que toutes les maladies auto-immunes et inflammatoires, y compris les MII, semblent être causées par un seul gène, ETS2”, a-t-il déclaré à Fox News Digital.
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“La recherche a identifié ce gène comme régulateur central d’un type de cellule inflammatoire appelée macrophage, qui est la principale cellule inflammatoire dans tous ces processus.”
“Les MII se développent généralement chez les jeunes et peuvent provoquer des symptômes graves qui perturbent l’éducation, les relations, la vie familiale et l’emploi.”
« Plus le gène était « activé » ou amplifié, plus le risque d’inflammation est grand. Sans ce gène, ces cellules ne « s’activent » pas et il n’y a pas de MII.
Alors que l’on soupçonne depuis longtemps que l’alimentation et le stress aggravent les MII, le « commutateur moléculaire » exact qui active la maladie inflammatoire de l’intestin était inconnu jusqu’à présent », a noté Ligresti.
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Les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) – qui comprennent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse – touchent environ 3,1 millions d’adultes américains. (iStock)
“Cette découverte est si passionnante et significative car elle nous permet uniquement de mieux comprendre le fonctionnement interne de la maladie et permettra aux chercheurs d’adapter les médicaments existants pour enfin la traiter”, a ajouté Ligresti.
L’équipe de recherche étudie actuellement des médicaments qui pourraient réduire l’activité du gène ETS2, réduisant ainsi l’apparition des MII.
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Ils ont découvert qu’un groupe de médicaments anti-inflammatoires existants appelés inhibiteurs de MEK pourrait faire l’affaire.
“Bien que de nombreux facteurs aient été suggérés comme risques de MII, il n’existe actuellement aucun moyen de prévenir l’apparition de la MII”, a déclaré Ligresti.
“Les chercheurs ont finalement montré que toutes les maladies auto-immunes et inflammatoires, y compris les MII, semblent être causées par un seul gène, ETS2”, a déclaré un chercheur (non représenté) à Fox News Digital. (iStock)
“Nous savons cependant que les voies inflammatoires dans le corps sont probablement activées au moins cinq ans avant l’apparition des symptômes de la MII.”
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Idéalement, a-t-il déclaré, les patients présentant un risque accru pourraient recevoir pendant cette période un médicament qui pourrait « étouffer la MII dans l’œuf ».
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Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour trouver des moyens de délivrer ces inhibiteurs de MEK aux cellules cibles, Ligresti a noté que cette découverte ouvre une « porte alléchante » vers l’avenir de thérapies très efficaces pour « arrêter » les maladies inflammatoires de l’intestin.
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L’équipe de recherche étudie actuellement des médicaments qui pourraient réduire l’activité du gène ETS2, réduisant ainsi l’apparition des MII. (iStock)
James Lee, chef de groupe du laboratoire des mécanismes génétiques des maladies du Crick, qui a dirigé la recherche, a convenu que de meilleurs traitements sont « nécessaires de toute urgence ».
“Les MII se développent généralement chez les jeunes et peuvent provoquer des symptômes graves qui perturbent l’éducation, les relations, la vie familiale et l’emploi”, a déclaré Lee dans un communiqué de presse de Crick.
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“En utilisant la génétique comme point de départ, nous avons découvert une voie qui semble jouer un rôle majeur dans les MII et d’autres maladies inflammatoires”, a-t-il déclaré.
“De manière passionnante, nous avons montré que cela peut être ciblé thérapeutiquement, et nous travaillons actuellement sur la manière de garantir que cette approche est sûre et efficace pour traiter les patients à l’avenir.”
Les maladies inflammatoires de l’intestin, notamment la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, surviennent souvent tôt dans la vie, selon les experts. (iStock)
Lauren Golightly, 27 ans, a reçu un diagnostic de maladie de Crohn en 2018 après avoir ressenti des crampes d’estomac, des saignements et des selles irrégulières, selon le communiqué.
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“J’ai eu un chemin semé d’embûches depuis le diagnostic, avec de nombreuses hospitalisations, plusieurs médicaments différents et même une intervention chirurgicale pour avoir un sac de stomie temporaire”, a-t-elle déclaré dans le communiqué.
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“J’ai encore des poussées et je peux encore passer pas mal de temps à l’hôpital.”
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Elle a également déclaré : « En apprendre davantage sur cette recherche est très excitant et encourageant. J’espère que cela pourrait potentiellement faire une différence pour moi-même et pour tant d’autres centaines de milliers de personnes vivant avec une MII. »
Fox News Digital a contacté les chercheurs pour obtenir des commentaires supplémentaires.
2024-06-17 02:50:00
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