Alan Irvine
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De nouvelles recherches ont été menées sur les mécanismes de réponse immunitaire dans les cas d’eczéma liés à la bactérie Staphylococcus aureus (S. aureus), les résultats indiquant la possibilité d’un futur vaccin personnalisé contre les poussées de dermatite atopique déclenchées par des bactéries chez les enfants.1
Cette nouvelle recherche a été réalisée par une équipe diversifiée du Trinity College de Dublin en Irlande, l’équipe cherchant à identifier les nouvelles cibles cellulaires sur lesquelles on pourrait se concentrer lors du développement d’un vaccin pour les enfants atteints de ces types de poussées d’eczéma. Ils se sont penchés sur les mécanismes de réponse immunitaire impliqués dans l’eczéma lié à la bactérie Staphylococcus aureus.
L’eczéma, appelé ici dermatite atopique, est connu pour toucher une partie importante des enfants vivant en Irlande et dans le monde, les patients étant confrontés aux symptômes courants de peau sèche, de prurit, etc. Dans les cas où une bactérie est impliquée, les symptômes peuvent inclure des plaies suintantes et des infections graves ultérieurement, avec la possibilité toujours présente d’infections potentiellement mortelles telles que la septicémie.
“Bien qu’une interaction entre la bactérie Staphylococcus aureus et l’eczéma soit connue depuis de nombreuses décennies, de nouvelles approches scientifiques continuent de faire des découvertes clés sur la relation complexe entre ces bactéries et les réponses humaines”, a déclaré l’auteur de l’étude et professeur de dermatologie Alan Irvine. dans un rapport. « Nos travaux mettent en évidence de nouvelles découvertes sur la manière dont les enfants atteints d’eczéma réagissent immunologiquement à une infection par cette bactérie courante. »2
Contexte et conclusions
L’auteur principal Julianne Clowry, dermatologue consultante et chercheuse invitée au Trinity College de Dublin, a souligné l’urgence de nouvelles approches en matière de gestion et de prévention des poussées d’eczéma infecté chez les enfants. Les options couramment utilisées dans de tels cas aboutissent souvent à un succès limité, avec un soulagement souvent de courte durée.2
De plus, il existe une menace croissante notable de résistance aux antimicrobiens, ce qui explique les recherches des enquêteurs sur les mécanismes à l’origine de cette maladie. Les enquêteurs ont cherché à explorer les « signatures immunitaires » cruciales observées chez les enfants qui signalent des poussées infectées de dermatite atopique, ces signatures permettant des cibles spécifiques pour les futures stratégies de développement de vaccins.
Ils ont évalué un total de 93 enfants, âgés de 0 à 16 ans. L’équipe de recherche a travaillé pour comparer les réponses immunitaires de 3 cohortes stratifiées : des individus atteints de dermatite atopique et d’infection cutanée confirmée à S. aureus, des individus atteints de la maladie de peau mais aucune infection à S. aureus et les individus considérés comme un groupe témoin sain.1
Dans l’ensemble, la principale découverte de l’équipe était que parmi ces 3 groupes, il y avait eu une variation significative des proportions de certaines cellules immunitaires appelées « cellules T », en plus d’autres biomarqueurs. La recherche a mis en évidence de nouvelles données concernant les profils immunologiques cutanés et systémiques liés à l’infection cutanée à S. aureus chez les personnes souffrant d’eczéma.2
Les enquêteurs ont noté que les lymphocytes T étaient impliqués dans un ensemble diversifié de rôles dans les réponses immunitaires des patients, notant que la suppression des types de lymphocytes T vitaux était vitale pour une réponse immunitaire bien traitée chez les enfants souffrant de poussées d’eczéma infecté.
Ces découvertes ont été considérées par l’équipe de recherche comme une nouvelle base pour le développement éventuel de traitements ciblés conçus pour permettre un soulagement efficace des poussées récurrentes de la maladie de la peau. Rachel McLoughlin, professeur d’immunologie à Trinity et auteur principal de l’étude, a commenté les conclusions de l’équipe.
“Ce travail a identifié un schéma global de suppression immunitaire associé à des poussées d’eczéma infectées, qui entraîne la suppression de cellules T spécifiques qui sont essentielles pour aider à initier une réponse immunitaire efficace”, a expliqué McLoughlin dans sa déclaration. « Des travaux supplémentaires sont désormais nécessaires pour élargir la portée de ces résultats, en les étendant à un plus grand nombre de personnes. Cela permettra de confirmer si les tendances identifiées sont cohérentes entre les différents groupes d’âge et dans les sous-groupes présentant une plus grande diversité ethnique. »2
McLoughlin a également noté que l’équipe envisageait le potentiel d’une connaissance plus complète de la réponse immunitaire de la bactérie S. aureus pour les personnes atteintes de dermatite atopique. Elle a ajouté qu’une telle compréhension pourrait potentiellement révolutionner les approches thérapeutiques contre l’eczéma et permettre un impact translationnel dans la gestion de l’affection cutanée.
Les références
2024-05-09 00:08:18
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