2023-06-08 19:40:14
Des chercheurs de l’Université de Barcelone (UB) ont identifié dans un étudier avec des modèles animaux de nouveaux circuits neuronaux qui sont altérés dans la maladie de Huntington, une maladie neurodégénérative d’origine génétique qui provoque des altérations motrices, cognitives et psychiatriques.
La revue ‘Journal of Neuroscience’ a publié les résultats des travaux sur cette maladie rare et héréditaire Il se manifeste généralement chez les adultes entre 35 et 50 ans et est associé au dysfonctionnement de certaines voies neuronales dans le cerveau, a rapporté l’UB dans un communiqué ce jeudi.
En un travaux antérieurs également avec des modèles animaux avait caractérisé l’un des circuits neuronaux impliqués dans le développement de la maladie : la connexion du cortex moteur secondaire (M2) avec le striatum dorsolatéral (DSL).
Le nouveau travail identifie pour la première fois que le cortex M2 envoie différentes projections axonales vers une autre structure anatomique du cerveau, les colliculus supérieurs (SC), qui sont “profondément endommagés et pourraient être liés aux symptômes de la maladie”.
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Les chercheurs ont observé par résonance magnétique fonctionnelle la réduction de la connectivité fonctionnelle entre le cortex M2 gauche et toutes les régions du cerveau analysées dans des modèles murins de la maladie.
De plus, ils ont découvert qu’un manque d’activité dans le cortex M2 peut être responsable des réponses alertées dans des modèles de la maladie utilisant des techniques telles que l’optogénétique, l’électrophysiologie, la photométrie et la chimiogénétique.
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