Une étude révèle l’innocuité et l’efficacité du tecovirimat dans le traitement du monkeypox

Une étude révèle l’innocuité et l’efficacité du tecovirimat dans le traitement du monkeypox

New York, 28 août (IANS): Le tecovirimat antiviral semble être sûr et efficace pour le traitement des symptômes du monkeypox et des lésions cutanées, selon une nouvelle étude.

Le tecovirimat (TPOXX) est un médicament antiviral approuvé par la FDA pour le traitement de la variole. Il limite la propagation virale dans l’organisme en inhibant le travail de la protéine impliquée dans la libération du virus enveloppé.

“Nous disposons de données cliniques très limitées sur l’utilisation du tecovirimat pour l’infection au monkeypox. Il y a beaucoup à apprendre sur la progression naturelle de la maladie et sur la manière dont le tecovirimat et d’autres antiviraux peuvent l’affecter”, a déclaré l’auteur principal Angel Desai de l’Université de Californie, Davis.

La récente épidémie mondiale de monkeypox a entraîné plus de 45 500 cas au 22 août 2022. Alors que les symptômes disparaissent généralement d’eux-mêmes en 2 à 4 semaines, une étude récente a montré que 13 % des patients devaient être hospitalisés.

Pour la nouvelle étude, publiée dans la revue JAMA, l’équipe a inclus 25 patients atteints de monkeypox qui ont reçu un traitement au tecovirimat.

Les patients présentant des lésions cutanées dans plusieurs parties du corps ou dans des zones sensibles telles que le visage ou la région génitale se sont vu proposer un traitement par técovirimat par voie orale. Le traitement était basé sur le poids, administré toutes les 8 ou 12 heures et était pris dans les 30 minutes suivant un repas riche en graisses.

Au total, 25 patients ayant une infection confirmée au monkeypox ont suivi un traitement par técovirimat. Tous étaient des hommes. Leur âge variait entre 27 et 76 ans (l’âge médian était de 40 ans). Neuf patients avaient le VIH.

Un seul patient a reçu le vaccin contre la variole (il y a plus de 25 ans) et quatre autres ont reçu une dose de vaccin JYNNEOS après le début des symptômes.

L’étude a révélé que 92 % des patients présentaient des lésions dans la région génitale ou anale. Alors que tous les patients avaient des lésions douloureuses, environ la moitié avaient moins de 10 lésions sur tout leur corps.

En moyenne, les patients avaient des symptômes ou des lésions pendant 12 jours avant de commencer leur traitement antiviral.

La fièvre était le symptôme le plus courant (76 % des patients), suivie de la fatigue (32 %), des maux de gorge (20 %) et des frissons (20 %). Les autres symptômes comprenaient des maux de dos (12 %), des douleurs musculaires (8 %), des nausées (4 %) et de la diarrhée (4 %).

Tous les patients ont terminé le traitement par tecovirimat et ont bien toléré leur traitement. Ils ont été traités pendant deux semaines, à l’exception d’un patient qui a été traité pendant 21 jours.

Au jour 7 du traitement, 40 % des patients avaient guéri de leurs lésions. Au jour 21, 92 % avaient guéri et n’avaient plus de douleur.

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