Une étude révèle que le remdesivir réduit les taux de mortalité à l’hôpital pour les patients atteints de COVID-19

Une étude d’efficacité comparative menée par des chercheurs de Gilead Sciences a révélé que le médicament antiviral remdesivir (Veklury) réduit considérablement les taux de mortalité due au COVID-19 à l’hôpital chez les adultes recevant un supplément d’oxygène à l’admission. L’étude a comparé différents groupes de patients atteints du COVID-19 ayant reçu du remdesivir avec des patients témoins de décembre 2020 à avril 2022.

L’étude a inclus 67 582 patients hospitalisés atteints du COVID-19 recevant de l’oxygène à faible débit (LFO), 34 857 sous oxygène à haut débit/ventilation non invasive (HFO/NIV) et 4 164 recevant une ventilation mécanique invasive/oxygène à membrane extracorporelle (IMV/ECMO). Le remdesivir a été administré dans les 2 jours suivant l’hospitalisation.

Les auteurs de l’étude ont noté que l’Organisation mondiale de la santé ne recommande le remdesivir que sous certaines conditions aux patients gravement malades du COVID-19, et non aux patients gravement malades. L’absence de recommandation pour les patients gravement malades peut être due à une efficacité moindre ou aux limites des essais cliniques visant à détecter les différences d’efficacité du remdesivir en fonction de la gravité de la maladie.

Au cours des périodes avec des variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2 (VOC), l’étude a révélé que les taux de mortalité étaient significativement inférieurs pour les receveurs de remdesivir par rapport aux témoins à 14 jours et 28 jours. Après ajustement pour tenir compte des facteurs de confusion, le remdesivir était associé à des taux de mortalité hospitalière significativement plus faibles à 14 jours et 28 jours.

Les auteurs ont souligné qu’environ 1 patient sur 2 nécessitant une ventilation invasive est décédé depuis le début de la pandémie de COVID-19 aux États-Unis. Ils recommandent l’administration immédiate du remdesivir à tous les patients hospitalisés atteints du COVID-19 et l’évaluation continue des options thérapeutiques pour traiter les patients à travers le spectre de la maladie COVID-19 et ses variantes.