Alors que tous les regards sont tournés vers une audience historique de la Cour suprême sur la manière dont les patientes américaines peuvent accéder à la mifépristone, une pilule abortive, le mois prochain, une étude a révélé qu’elle est sûre et efficace lorsqu’elle est prescrite et administrée par télémédecine.
La nouvelle analyse, publiée dans la revue Médecine naturellemontre que les femmes ayant subi un avortement pharmacologique à l’aide de mifépristone et de misoprostol après une consultation en ligne et un accouchement par courrier ont eu des résultats similaires à celles à qui ce traitement a été prescrit après une visite en clinique.
Le 26 mars, SCOTUS doit entendre une affaire intentée par le groupe conservateur Alliance for Hippocratic Medicine (AHM) contestant les politiques adoptées par la FDA pour élargir l’accès au régime mifépristone/misoprostol utilisé pour l’avortement, autorisant les consultations à distance et les examens médicaux autodéclarés. antécédents plutôt que des tests en clinique pour confirmer que les femmes étaient éligibles.
L’affaire intervient dans le contexte de la suppression du droit légal à l’avortement aux États-Unis en 2022, qui a incité la FDA à élargir l’accès à la mifépristone comme alternative à l’avortement chirurgical, la télésanté étant devenue vitale pour répondre à la demande des femmes vivant dans des États où l’avortement était autorisé. est désormais interdit.
Cela est également considéré dans certains milieux comme une attaque majeure contre la position et l’autorité de la FDA, qui pourrait créer un dangereux précédent en permettant que la réglementation des médicaments soit fondée sur des opinions politiques et personnelles plutôt que sur la science médicale.
L’année dernière, une décision d’un tribunal inférieur a appelé la FDA à révoquer la licence vieille de deux décennies pour la mifépristone. Cette décision a été annulée en appel, mais la juridiction supérieure a également annulé les mesures introduites par la FDA pour faciliter l’accès aux médicaments abortifs, y compris les prescriptions de télémédecine et la disponibilité par correspondance.
La nouvelle étude CHAT fournit la preuve qu’il n’y a aucune raison de sécurité ou d’efficacité pour restreindre l’accès en télésanté à la mifépristone/misoprostol, selon les chercheurs à l’origine de ces travaux.
En examinant plus de 6 000 avortements pratiqués par télésanté en Californie, ils ont constaté que 99,8 % des interruptions n’étaient pas suivies d’événements indésirables graves et que 97,7 % étaient interrompues avec succès sans intervention ultérieure – des résultats « similaires aux taux publiés de médicaments en personne ». soins d’avortement.
Ils ont également constaté que le canal de télésanté n’avait aucune incidence sur les résultats, les consultations par SMS étant aussi efficaces que le téléphone ou la vidéo.
Cette découverte concorde avec l’évaluation par la FDA de l’innocuité de la mifépristone et du misoprostol. L’étiquette approuvée du médicament indique un taux de réussite de 97,4 % pour interrompre une grossesse et un risque inférieur à 0,5 % d’événement indésirable grave.
“Alors que des décennies de preuves soutiennent l’efficacité et la sécurité de la mifépristone administrée en personne, les preuves soutenant l’avortement par télésanté sans test directement auprès du patient sont plus limitées”, écrivent les auteurs de l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) et California Latinas for Reproductive Justice, dans le journal.
“Cette recherche confirme que la FDA a suivi la science en autorisant les patientes à obtenir un avortement médicamenteux par télésanté et par courrier”, a déclaré Ushma Upadhyay, chercheuse principale à l’UCSF, dans un communiqué.
“Nos conclusions montrent clairement que l’affaire portée devant la Cour suprême est simplement une tentative de restreindre l’accès aux soins liés à l’avortement, même dans les États où ils sont légaux.”
photo par danilo.alvesd sur Unsplash
2024-02-19 13:17:27
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