Une étude révolutionnaire établit un lien entre le streptocoque placentaire du groupe B et les risques néonatals

Une étude révolutionnaire, publiée dans Nature Microbiology, a dévoilé un lien crucial entre la présence d’ADN de Streptococcus agalactiae (Streptococcus du groupe B ; GBS) dans le placenta et un risque accru d’admission en unité néonatale (NNU) pour les nouveau-nés. La recherche a été réalisée par une équipe dirigée par Francesca Gaccioli, Ph.D., de l’Université de Cambridge.

Démêler la connexion GBS

Les chercheurs ont minutieusement réanalysé les données existantes et mené une étude cas-témoins. Leurs résultats étaient surprenants : les nourrissons nés à terme atteints de SGB placentaire présentaient un rapport de cotes de 3,3 pour l’admission au NNU par rapport à ceux qui n’en souffraient pas. Cette découverte a été renforcée par une étude de validation qui a révélé un rapport de cotes de 2,4.

Implications du SGB placentaire

Les nourrissons atteints de SGB placentaire étaient nettement plus susceptibles d’être admis à l’UNN dans des conditions telles qu’une septicémie probable mais à culture négative, une septicémie prouvée à SGB, une chorioamnionite et une funisite. L’étude suggère une corrélation significative entre le SGB placentaire et ces conditions néonatales graves.

Tempête de cytokines fœtales : un marqueur d’inflammation ?

Une découverte particulièrement intrigante a été la survenue d’une tempête de cytokines fœtales dans 36 % des cas avec de l’ADN placentaire du SGB, contre seulement 4 % chez ceux qui n’en avaient pas. Ceci suggère une forte réponse pro-inflammatoire dans le premier groupe, soulignant les menaces potentielles posées par le SGB placentaire.

Il convient de noter que l’étude se penche également sur le rôle des infections transmises verticalement, telles que Listeria monocytogenes et Treponema pallidum, dans la morbidité et la mortalité fœtales. Ces bactéries peuvent traverser la barrière placentaire, infecter le fœtus et mettre en évidence le rôle essentiel de l’immunité placentaire dans la résistance à l’infection. Certains auteurs ont divulgué des affiliations avec l’industrie biopharmaceutique, détail divulgué par souci de transparence.

En conclusion, l’étude suggère que la détection de ADN du SGB dans le placenta peut servir de marqueur prédictif d’affections néonatales graves. Cette découverte pourrait potentiellement ouvrir la voie à de meilleurs diagnostics et interventions prénatales, réduisant ainsi le risque d’admission NNU pour les nouveau-nés.