Une famille demande de l’aide après qu’un petit garçon ait reçu un diagnostic de cancer

Une famille demande de l’aide après qu’un petit garçon ait reçu un diagnostic de cancer

Une collecte de fonds a été organisée pour venir en aide à un petit garçon atteint d’un cancer.

Logan Gray a reçu un diagnostic de tumeur cérébrale en juin 2020. Après avoir subi une intervention chirurgicale et une radiothérapie, il était en rémission, mais les choses ont changé en novembre 2022 lorsqu’une IRM de routine a « détecté des changements ».

Pour couvrir les frais du traitement, sa famille a demandé de l’aide.

“Nos vies ont été des montagnes russes depuis que Logan (aujourd’hui âgé de 7 ans) a reçu pour la première fois un diagnostic de tumeur au cerveau (épendymome) en juin 2020”, a déclaré Ariane, la mère de Logan, lors d’une conférence de presse. Campagne GoFundMe.

“Après l’opération et l’irradiation par faisceau de protons, il était en rémission, mais les choses ont encore changé en novembre 2022 lorsqu’une IRM de routine a détecté des changements. Depuis lors, Logan a subi 2 autres interventions chirurgicales et une irradiation craniospinale. Certains effets secondaires de ces traitements (nausées, manque d’appétit et fatigue) l’affectent encore au quotidien”, a-t-elle expliqué.

En décembre 2023, l’oncologue de Logan a confirmé qu’il avait de nouveau rechuté.

“Malheureusement, la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas une option. On nous a expliqué que la chimiothérapie ne guérirait pas Logan mais pourrait éventuellement lui donner plus de temps. Il a subi la chimio pendant plusieurs mois mais cela n’a pas très bien fonctionné car Logan n’était pas guéri. Il s’en sortait trop bien et la tumeur a continué à croître lentement. Cela n’a pas été une période facile pour lui et après trois mois, nous avons pris la décision de l’arrêter.

“Entre temps, le dossier de Logan a été examiné par un hôpital d’oncologie près de Paris (classé 3ème mondial) et suite à cette évaluation leur équipe lui a recommandé un traitement appelé onc201. Nous avons eu beaucoup de chance d’avoir l’aide de la Fondation Gavin Glynn pour organiser la visite. en France. Le traitement n’est actuellement pas disponible en Irlande ni financé par le HSE et il pourrait s’écouler plusieurs années avant de pouvoir envisager son approbation. Cependant, ce même traitement a déjà atteint le seuil d’approbation en France – mais nous ne sommes pas éligibles. grâce au financement du gouvernement français. Le traitement coûte plus de 2 000 € par mois et coûtera encore plus cher à mesure que Logan grandira. Oscar Kids Ireland a aimablement payé 4 mois de traitement afin que nous ayons le temps de préparer les paiements futurs.

Selon sa famille, depuis que Logan a arrêté la chimiothérapie, il est en « meilleure forme ».

“Il y a deux semaines, il a même demandé à reprendre son vélo, ce qu’il n’avait pas fait beaucoup depuis sa première rechute. C’est agréable de le voir vouloir refaire ces choses, comme les autres petits garçons de son âge et même si c’est à son propre rythme.

“En raison de son traitement continu, il manque beaucoup d’école, mais lorsque cela est possible, il aime être là avec ses amis. Le personnel de l’école est formidable et si gentil et prend si bien soin de lui. Ses camarades de classe et la communauté scolaire sont si adorables et J’adore l’avoir avec moi à cause de sa personnalité et malgré son état de santé.

“Son appétit est toujours de haut en bas, mais grâce à la sonde d’alimentation dont il dispose, nous le nourrissons pendant la nuit et pouvons lui donner un supplément d’eau pour le garder hydraté. Il prend le nouveau traitement depuis un peu plus d’un mois et le tolère bien jusqu’à présent. (que ça dure).”

Malgré tout ce qu’il a vécu, Logan n’a pas perdu son « effronterie ».

“Il a affronté tellement de choses et n’a jamais perdu son sens de l’humour. Il est très courageux et fort. Il aime toujours les astronautes (son préféré est Chris Hadfield), les planètes, le système solaire… tout ce qui a trait à l’espace. Il est notre étoile brillante et nous sommes si fiers de lui. Il nous étonne chaque jour. »

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2024-06-02 11:50:50
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