Une femme rejoint Walk of Hope après la perte d’une triple tumeur au cerveau

Une femme dont les règles se sont soudainement arrêtées à l’adolescence a été choquée de découvrir, sept ans plus tard, que cela était dû à une tumeur au cerveau.

Abbie Few, 29 ans, exhorte les gens à signer notre pétition appelant à un investissement accru dans la recherche, après avoir vécu des années d’incertitude.

En 2007, à l’âge de 13 ans, Abbie a eu deux mois de ce qu’elle pensait être le début de menstruations régulières, mais ses règles ont ensuite cessé. Elle a également commencé à souffrir de maux de tête douloureux.

Elle a passé des années à aller et venir chez le médecin généraliste, car ses règles ne commençaient pas. On lui a conseillé de manger plus et de lui mettre diverses pilules contraceptives pour induire les menstruations, mais aucune n’a fonctionné et aucun autre test ou traitement n’a été proposé. Ce n’est qu’en 2013, lorsqu’une échographie a montré que le système reproducteur d’Abbie semblait normal, qu’Abbie a subi une IRM qui a révélé une masse de la taille d’une noix sur son cerveau.

Dit-elle: “J’ai été complètement choqué mais j’ai ressenti un certain soulagement que quelque chose ait été trouvé qui pourrait expliquer ce qui arrivait à mon corps.”

Abbie a subi une intervention chirurgicale pour retirer la masse, qui a été identifiée comme un craniopharyngiome. Il poussait près de sa glande pituitaire et de son hypothalamus – parties du cerveau chargées de réguler les hormones – causant des dommages irréversibles et son positionnement était responsable de la perturbation de son cycle menstruel.

En 2016, la tumeur a repoussé et Abbie a été la première personne du Pays de Galles à recevoir un traitement de protonthérapie en Amérique.

Maintenant mariée et cherchant à fonder une famille à l’avenir avec l’aide de la FIV avec son mari Mike (photographié avec Abbie et Maisy le chien), elle a partagé son histoire pour nous aider à obtenir 100 000 signatures sur notre pétition.

Abby a ajouté : “Les tumeurs cérébrales doivent être prises plus au sérieux, ce qui se résume à un manque de financement de la recherche sur la maladie.”

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