La mère d’une fillette de quatre ans qui a déjà passé des années sur une liste d’attente pour une opération vitale de la hanche, a déclaré qu’elle craignait que les derniers retards dans la chirurgie complexe de la scoliose à l’hôpital Temple St ne poussent plus d’enfants dans la file d’attente.
Onya Boyce de Kilmacanogue, Co Wicklow, a déclaré que sa fille Cara, qui est née avec le spina bifida et est confinée dans un fauteuil roulant, a une hanche disloquée depuis sa naissance.
Mais bien que cela aurait dû être corrigé avant qu’elle n’ait deux ans, elle n’a toujours pas de date pour l’opération.
“Cara aura cinq ans plus tard ce mois-ci et commence la classe des nourrissons juniors aujourd’hui avec sa hanche disloquée et je n’ai toujours aucune idée de quand l’opération sera effectuée”, a-t-elle déclaré.
Son cœur s’est serré quand elle a entendu que l’hôpital de Temple Street devait reporter les opérations prévues sur les enfants qui étaient prêts à subir une chirurgie complexe de la scoliose au cours des trois prochaines semaines en raison de la pression sur les services.
L’hôpital a déclaré qu’il avait augmenté les chirurgies complexes de la scoliose depuis avril, mais ces enfants peuvent avoir besoin de plusieurs opérations de suivi avec des séjours allant jusqu’à six mois dans certains cas.
Il doit faire une pause de trois semaines pour planifier la manière dont il gérera ces jeunes patients à l’automne et à l’hiver.
Cara n’a pas de scoliose mais elle fait partie des 52 enfants vivant avec le spina bifida et attendant des soins orthopédiques à Temple Street qui languissent sur des listes d’attente, a déclaré le Pediatric Advocacy Group – des parents qui ont fait campagne pour l’amélioration des services.
Tonya a déclaré: «Cara doit s’asseoir sur un siège plongeant dans son fauteuil roulant et se penche d’un côté. C’est inconfortable et je la vois changer de position. Elle ne profite pas pleinement de sa physiothérapie.
« Elle devra s’asseoir pendant plusieurs heures à l’école. À un moment donné, lorsqu’elle se fera opérer, elle devra s’absenter de l’école.
Amanda Coughlan-Santry, co-responsable du Pediatric Advocacy Group, a déclaré qu’elle reconnaissait l’énorme travail accompli par le personnel de première ligne depuis que les familles ont lancé la campagne pour lutter contre les listes d’attente plus tôt cette année.
Cependant, elle a déclaré que son groupe avait prévu le type de reports désormais appliqués à moins qu’il n’y ait un accès en temps opportun pour les enfants afin de prévenir les complications postopératoires, les séjours prolongés et les réadmissions.
Elle a déclaré que le financement supplémentaire de 19 millions d’euros fourni cette année pour faire des percées dans les listes d’attente “a été trop dispersé sur une gamme de services liés au spina bifida et à la scoliose et c’est l’effet d’entraînement”.
“Malheureusement, les efforts que nous avons déployés pour maintenir l’engagement et souligner nos préoccupations avec le ministre de la Santé Stephen Donnelly ont été accueillis par le silence”, a-t-elle déclaré. “Lorsque l’attention négative passe, il en va de même pour la promesse de soutien.”
Une porte-parole de Temple Street a déclaré qu’au 28 août, il avait effectué le même nombre de fusions vertébrales depuis le début de l’année que pour l’année 2021 – un total de 28.
Sur 31 patients en attente de fusion vertébrale, 13 sont complexes. Les chirurgies vertébrales non complexes se poursuivent.
“Nous restons sur la bonne voie pour tenir la promesse que d’ici la fin de l’année, aucun patient n’attendra plus de quatre mois pour une chirurgie de la colonne vertébrale – si cela est cliniquement approprié.”
Cependant, Claire Cahill du Scoliosis Advocacy Network a déclaré dans les hôpitaux pour enfants que 258 enfants attendent des chirurgies liées à la scoliose – une augmentation significative sur la liste de 187 en septembre dernier.
