2024-08-23 01:00:00
Une « horloge » protéomique qui étudie plus de 200 protéines dans le sang fournissant des indices non seulement sur le risque de décès mais aussi sur le risque de développer 18 maladies chroniques liées au vieillissement, dont les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète et la maladie d’Alzheimer. Un rêve ? Pas grand chose, à en juger par les études menées par l’équipe Austin Argentieriqui mène des recherches sur la santé des populations au Massachusetts General Hospital de Boston.
Prévenir les maladies chroniques
« Vouloir vivre plus longtemps – préface Argentieri, dont l’étude a été publiée le Médecine naturelle – ne peut être atteint qu’en prévenant les pathologies chroniques ». Aujourd’hui, l’âge d’une personne est utilisé en soi comme déterminant du risque de nombreuses maladies. Cependant, cela ne peut pas être un facteur prédictif parfait car il existe des personnes de 65 ans et des personnes de 65 ans : certains sont plus fragiles et ont peut-être déjà une pathologie cardiovasculaire, d’autres sont en bonne santé et en pleine forme. Il est donc difficile de les comparer ou de les assimiler.
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Et c’est ici qu’entre en jeu Argentieri, avec son groupe de recherche, qui a pensé à construire une « horloge » qui pourrait refléter plus précisément l’état de santé d’une personne, quel que soit son âge. Utiliser des protéines. Ce qu’ils ont fait : Ils ont utilisé les données de 45 441 personnes, sélectionnées au hasard dans la biobanque britannique, qui contient des échantillons biomédicaux. Une quantité de données environ 30 fois supérieure à celle de l’étude précédente, donc statistiquement plus significative. Les scientifiques ont découvert que le niveau de 240 protéines pouvait prédire avec précision l’âge chronologique et lorsqu’ils ont développé un deuxième modèle d’horloge utilisant uniquement les 20 protéines les plus indicatives, ils ont réalisé qu’ils pouvaient reproduire le résultat obtenu avec l’horloge de 240 protéines.
Choisi 20 protéines
Parmi les 20 protéines, les chercheurs ont inclus l’élastine et le collagène, responsables de la structure de soutien entre les cellules, ainsi que ceux impliqués dans la réponse immunitaire et la régulation hormonale. De plus, cette « horloge » à 20 protéines était très précise pour prédire l’âge chronologique de deux autres groupes de personnes : environ 4 000 personnes appartenant à une biobanque en Chine et au moins 2 000 provenant d’une biobanque en Finlande, rendant également le système plus homogène au niveau niveau de la population.
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En règle générale, l’âge mesuré à l’aide de l’horloge protéomique est similaire à l’âge chronologique. Mais cela n’est pas vrai pour tout le monde et pour certains, il y a une différence probablement due au fait que les niveaux de protéines changent à mesure que la maladie se développe. Ceux qui avaient un niveau d’horloge protéomique plus élevé que leur âge chronologique étaient plus susceptibles de développer 18 maladies, notamment le diabète, les maladies neurodégénératives, le cancer, les maladies cardiovasculaires, hépatiques, rénales et pulmonaires. L’horloge protéomique était également liée à la fragilité physique, à un temps de réaction plus lent et à une mort prématurée.
Qui sont les personnes qui vieillissent le plus lentement
Dans d’autres cas, cependant, l’âge suggéré par les protéines était inférieur à l’âge réel, on ne sait pas si cela est dû à des combinaisons environnementales, génétiques ou autres. Parmi eux, 10 % étaient considérés comme « les plus lents », c’est-à-dire ceux qui vieillissent plus lentement. Argentieri affirme que « moins de 1 % ont développé la maladie d’Alzheimer ou une autre forme de démence ».
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“C’est une étude très robuste”, a commenté l’épidémiologiste moléculaire Sara Hagg de l’Institut Karolinska de Stockholm, et ce non seulement pour les chiffres élevés considérés mais pour l’expansion à différentes populations. Stratégie souhaitée par Argentieri et son groupe justement pour ajouter de la diversité génétique et géographique à leurs données. Le facteur limitant, cependant – a admis l’universitaire – est le manque de données relatives à toutes les protéines dans les biobanques avec des populations différentes.
Comment changer les choses ?
Les chercheurs travaillent désormais à utiliser leur horloge protéomique pour tester si de nouveaux traitements médicaux peuvent prévenir les maladies liées à l’âge « sans attendre une décennie ou deux pour voir si une personne développe une maladie chronique », a souligné Argentieri. Aussi parce que, conclut-il, “vous pouvez me parler de mon risque futur de développer 18 maladies différentes mais la question est : puis-je faire quelque chose pour changer les choses ?”.
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