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“Une mère désespérée face aux moqueries envers sa fille atteinte d’une maladie rare”

“Une mère désespérée face aux moqueries envers sa fille atteinte d’une maladie rare”

Adalgisa Soares Alves, une mère de famille, est désespérée par les moqueries à l’égard de sa fille, Graziely, qui souffre d’une maladie rare. La tête de la jeune femme âgée de 29 ans grossit de plus en plus depuis sa naissance. Graziely est née avec une hydrocéphalie, c’est-à-dire un excès de liquide dans le cerveau qui cause une pression et des dommages au niveau du crâne. Sa maladie la rend incapable de marcher et de parler, et elle a également perdu la vue.

Malheureusement, la malformation de Graziely entraîne beaucoup de moqueries contre elle. « Je ne supporte pas de voir mon enfant comme ça tous les jours », confie la mère de famille dans les colonnes du Daily Star. Le plus difficile pour Adalgisa est d’entendre les gens se moquer de sa fille. « Quand je les entends crier ‘grosse tête’, je me sens triste parce que c’est juste cruel. Mais le plus important, c’est que moi, ainsi que toute notre famille et nos amis, aimons Graziely telle qu’elle est », ajoute Adalgisa.

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Dans une vidéo partagée sur les réseaux sociaux, on peut voir Adalgisa donner le biberon à sa fille. « Elle transmet une énergie positive et je ressens une paix qui déborde quand quelqu’un lui rend visite », ajoute-t-elle. « Je donnerai toujours le meilleur à Graziely car elle est née dans mon ventre, elle était très aimée et désirée, et je l’aimerai jusqu’au dernier jour de sa vie », conclut la maman.
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