Le glioblastome est la tumeur la plus fréquente et la plus mortelle chez les adultes. Il se développe à partir des cellules gliales du cerveau et se caractérise par un comportement agressif et une résistance aux traitements. Selon des chercheurs américains, malgré les différentes thérapies disponibles, les patients connaissent inévitablement une récidive de la maladie en moyenne sept mois après le diagnostic, ce qui est généralement associé à une détérioration rapide de leur santé. Les options thérapeutiques en cas de récidive sont rares et ont une efficacité très limitée, avec une survie médiane de seulement 6 à 8 mois après la progression de la tumeur.
C’est pourquoi les scientifiques ont voulu tester l’efficacité d’une nouvelle approche pour traiter le glioblastome. Celle-ci combine l’injection d’un virus oncolytique directement dans la tumeur et une immunothérapie intraveineuse, qui renforce la réponse immunitaire contre la tumeur. Pour déterminer la dose maximale tolérée de cette thérapie combinée, ils ont réalisé un essai clinique sur 49 personnes atteintes d’un glioblastome récidivant.
Selon les résultats publiés dans la revue “Médecine naturelle”, cette thérapie combinée aurait fait régresser la tumeur chez certains patients. Plus de la moitié des patients ont obtenu un bénéfice clinique, avec des tumeurs qui ont rétréci ou même disparu complètement. Le traitement a permis une survie médiane de 12,5 mois, ce qui est considérablement plus long que les thérapies existantes. Trois patients sont même toujours en vie 45, 48 et 60 mois après le début de l’essai clinique. De plus, la thérapie combinée n’a pas provoqué d’effets indésirables majeurs.
Les chercheurs ont également effectué des analyses génétiques sur les échantillons de tumeurs des patients et ont identifié des caractéristiques immunitaires qui pourraient aider les médecins à prédire la réponse au traitement et à comprendre les mécanismes de résistance au glioblastome. Cette découverte pourrait permettre de déterminer quelles personnes sont les plus susceptibles de bénéficier de cette nouvelle approche thérapeutique et d’améliorer les résultats cliniques.
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