Une nouvelle lignée cellulaire prometteuse pour le futur traitement de la LAL

2024-09-14 07:20:04

Une équipe de chercheurs chinois a développé une nouvelle lignée cellulaire qui pourrait être utilisée à l’avenir comme immunothérapie pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) à cellules T.

L’équipe, dirigée par Aiping Tong, de l’Université du Sichuan à Chengdu, en Chine, a construit une bibliothèque d’anticorps à chaîne lourde à domaine lourd variable et a sélectionné le nanocorps CD5-27 comme domaine de ciblage d’antigène optimal pour la construction du récepteur d’antigène chimérique (CAR).

Ils ont ensuite amplifié les cellules γδT des cellules mononucléaires du sang périphérique de donneurs sains et ont éliminé les CD5 gène de ces cellules utilisant CRISPR/Cas9 pour prévenir le fratricide.

Ensuite, pour réduire le risque de formation de tumeurs lié à l’intégration de vecteurs viraux dans le génome, ils ont transcrit l’ARNm CAR in vitro et ont finalement obtenu les cellules dites CD5-CAR-γδTCD5−.

« Cette approche garantit la sécurité, la rapidité et la rentabilité dans la construction du CD5-CAR-γδTCD5− », ont écrit les chercheurs dans un rapport qu’ils ont publié dans la revue scientifique Sciences avancées.

Ils ont montré que ces cellules avaient une activité antitumorale efficace contre les cellules T malignes in vitro et vivant.

« Cette avancée significative souligne le potentiel de la thérapie CD5-CAR-γδTCD5− comme voie prometteuse pour de futures applications cliniques dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T », ont conclu les chercheurs.

La LAL est une forme de cancer agressive et à progression rapide caractérisée par la prolifération incontrôlée de lymphoblastes anormaux, qui s’accumulent dans la moelle osseuse et remplacent les cellules normales, interférant ainsi avec la production de cellules sanguines normales.

La thérapie cellulaire CAR-T consiste en des cellules T qui ont été génétiquement modifiées pour exprimer des molécules CAR synthétiques à leur surface et a été utilisée avec succès pour traiter les tumeurs solides et les hémopathies malignes, y compris la LAL.



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