Selon les chercheurs, la thérapie, H84T-BanLec, est prometteuse. Ils espèrent commencer bientôt les tests sur l’homme.
La thérapie potentielle était dérivée d’une protéine de banane.
Une étude publiée le 13 janvier 2020 a vanté le développement d’une thérapie potentielle qui pourrait être utilisée pour combattre toutes les souches connues de la grippe.
Une semaine plus tard, le premier cas confirmé en laboratoire de
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Fait intéressant, l’équipe de recherche mondiale à l’origine du rapport sur la grippe s’était également penchée sur le traitement des coronavirus avant l’arrivée du virus qui a temporairement interrompu leur travail.
“À l’époque, nous pensions que le MERS serait la grande cible, ce qui nous inquiétait en raison de son taux de mortalité de 35%”, a déclaré David Markovitz, MD, professeur de médecine interne, Division des maladies infectieuses à la faculté de médecine de l’Université du Michigan. (MERS, ou syndrome respiratoire du Moyen-Orient, a provoqué une brève épidémie en 2015 et a entraîné 858 décès confirmés.)
Une étude publiée dans Cell Reports Medicine décrit l’efficacité du H84T-BanLec contre tous les coronavirus connus pour infecter les humains, y compris le MERS, le SRAS d’origine et le SRAS-CoV2, y compris la variante omicron. Markovitz est rejoint par deux auteurs principaux : Peter Hinterdorfer, Ph.D., de l’Institut de biophysique de l’Université Johannes Kepler, et Kwok-Yung Yuen, MBBS, MD, de l’Université de Hong Kong. Jasper Fuk-Woo Chan, MD, de l’Université de Hong Kong, est le premier auteur de l’article.
“Lorsque COVID-19 est apparu, nous avons bien sûr voulu étudier le potentiel de la thérapie et avons découvert qu’elle était efficace contre tous les types de coronavirus, in vitro et in vivo”, a déclaré Markovitz. “Qu’il soit administré par voie systémique ou par le nez dans des modèles animaux ou de manière prophylactique ou thérapeutique au début de la maladie, cela a fonctionné.”
H84T-BanLec est dérivé d’une lectine (une protéine liant les glucides) isolée de la banane. Il accomplit ses remarquables capacités de blocage viral en se liant à des glycanes riches en mannose, des polysaccharides présents à la surface des virus, mais très rarement sur des cellules humaines saines normales. Après la liaison, le virus ne peut pas pénétrer dans les cellules pour les infecter.
En utilisant la microscopie à force atomique et des méthodes connexes, l’équipe a confirmé que H84T développe de multiples liaisons fortes avec la protéine de pointe, ce qui, selon Markovitz, explique probablement pourquoi il est difficile pour un coronavirus d’être résistant à la lectine.
Malgré leur potentiel antiviral, les lectines ont traditionnellement été évitées comme thérapies possibles car ce sont des protéines qui peuvent stimuler le système immunitaire de manière potentiellement nocive, explique Markovitz. Cependant, H84T-BanLec a été modifié pour supprimer cet effet et n’a montré aucun effet néfaste dans les modèles animaux.
Bien que plusieurs traitements contre le COVID-19 existent actuellement, notamment le remdesivir, le Paxlovid et les anticorps monoclonaux, ils ont des niveaux d’efficacité, des effets secondaires et une facilité d’utilisation variables et beaucoup se sont révélés moins efficaces à mesure que le SRAS-CoV2 continue d’évoluer.
Le H84T-BanLec détient une promesse unique, selon l’équipe, car il est efficace contre toutes les variantes de coronavirus ainsi que les virus de la grippe. Markovitz et l’équipe espèrent voir la thérapie franchir l’étape la plus difficile du modèle animal au test chez l’homme. L’équipe envisage un vaporisateur nasal ou des gouttes qui peuvent être utilisées pour prévenir ou traiter les infections à coronavirus et à la grippe dans des situations saisonnières et pandémiques. Ils espèrent également examiner l’utilisation de H84T-BanLec contre le cancer, car les cellules cancéreuses, comme les virus, ont également des glycanes riches en mannose à leur surface.
Référence : « Une lectine anti-coronavirus à large spectre de conception moléculaire inhibe l’infection par le SRAS-CoV-2 et le MERS-CoV in vivo » par Jasper Fuk-Woo Chan, Yoo Jin Oh, Shuofeng Yuan, Hin Chu, Man-Lung Yeung, Daniel Canena, Chris Chung-Sing Chan, Vincent Kwok-Man Poon, Chris Chun-Yiu Chan, Anna Jinxia Zhang, Jian-Piao Cai, Zi-Wei Ye, Lei Wen, Terrence Tsz-Tai Yuen, Kenn Ka-Heng Chik, Huiping Shuai, Yixin Wang, Yuxin Hou, Cuiting Luo, Wan-Mui Chan, Zhenzhi Qin, Ko-Yung Sit, Wing-Kuk Au, Maureen Legendre, Rong Zhu, Lisa Hain, Hannah Seferovic, Robert Tampé, Kelvin Kai-Wang To , Kwok-Hung Chan, Dafydd Gareth Thomas, Miriam Klausberger, Cheng Xu, James J. Moon, Johannes Stadlmann, Josef M. Penninger, Chris Oostenbrink, Peter Hinterdorfer, Kwok-Yung Yuen et David M. Markovitz, 26 septembre 2022, Cellule Rapports Médecine.
DOI : 10.1016/j.xcrm.2022.100774
