Une prise de sang pourrait détecter la maladie d’Alzheimer dans 90 % des cas

Une nouvelle étude révèle qu’un test sanguin combiné peut déterminer avec une précision de 90 % si la perte de mémoire est due à la maladie d’Alzheimer. Ce nouvel outil pourrait révolutionner le diagnostic et le traitement de cette maladie dévastatrice.

La recherche a montré que si les neurologues et autres spécialistes de la mémoire diagnostiquaient correctement la maladie d’Alzheimer dans 73 % des cas, les médecins de premier recours avaient un taux d’exactitude de seulement 61 %. Une partie cruciale du test sanguin, appelée tplasma phosphorylé au 217 ou p-tau217est en cours d’évaluation comme biomarqueur important pour le diagnostic des troubles cognitifs légers et de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.

voici comment fonctionne le P-tau217

Cette avancée est significative étant donné que les augmentations des concentrations sanguines de p-tau217 sont profondes dans la maladie d’Alzheimer. Dans la phase de démence de la maladie d’Alzheimer, les taux de p-tau217 sont plus de huit fois supérieurs à ceux des personnes âgées non atteintes de la maladie d’Alzheimer. La précision de ce test était de 96 % pour identifier des taux élevés de bêta-amyloïde et de 97 % pour identifier la protéine tau.deux signes caractéristiques de la maladie d’Alzheimer.

Dans l’étude, le test p-tau-217 a été combiné avec un autre biomarqueur sanguin de la maladie d’Alzheimer, le rapport amyloïde 42/40, qui mesure deux types de protéines amyloïdes. Cette combinaison, connue sous le nom de score de probabilité amyloïde, était la plus prédictive.

Le peptide p-tau217 est unique car il ne peut être détecté que lorsque des plaques amyloïdes sont présentes dans le cerveau. Cela signifie que lorsque nous mesurons le p-tau217, nous mesurons les dommages neuronaux causés par le tau dans une phase très précoce de la maladie d’Alzheimer, mais uniquement lorsque l’amyloïde est déjà présente.

Plus accessible et moins cher

Les tests de dépistage actuels de la maladie d’Alzheimer, tels que les prélèvements de liquide céphalo-rachidien et les TEP, bien qu’ils soient précis, Ils sont coûteux, invasifs et difficilement disponibles. Ce nouveau test sanguin pourrait changer la donne, en réduisant le besoin de tests invasifs et en fournissant un diagnostic précoce plus accessible.

L’étude, publié dans JAMA Neurology, comprenait 1 213 personnes d’un âge moyen de 74 ans. Leurs échantillons de sang ont été testés pour le p-tau217 et les résultats ont été combinés avec des mesures sanguines de bêta-amyloïde 40/42 pour élaborer un score final.

Des défis demeurent

Malgré la précision prometteuse de 90 % de ce test sanguin combiné, des défis subsistent. Les médecins de premier recours et les spécialistes rencontrent des difficultés pour identifier correctement la pathologie d’Alzheimer avec les outils actuels, tels que de brefs entretiens et de simples tests cognitifs. En outre, Entre 20 % et 30 % des patients vus par des spécialistes prennent des médicaments ou souffrent d’autres affections pouvant ressembler à la maladie d’Alzheimer.ce qui complique encore le diagnostic.

Le vieillissement de la population américaine pose un autre défi, avec des modèles mathématiques prédisant des temps d’attente de près de six ans pour un diagnostic d’Alzheimer à l’aide des évaluations cognitives actuelles. Cependant, La mise en œuvre de tests sanguins précis pourrait réduire ces délais d’attente entre six et treize moisrationalisant l’accès aux nouveaux traitements.

Même si les tests sanguins pour la maladie d’Alzheimer ne sont pas encore définitifs, ils représentent un espoir important dans la lutte contre cette maladie. La recherche continue de progresser et il existe de nombreuses mesures que les gens peuvent prendre pour prévenir ou ralentir le déclin cognitif, comme l’exercice régulier, une alimentation saine et le contrôle des facteurs de risque vasculaires tels que l’hypertension et le diabète.