2024-08-23 23:35:44
Le chercheur principal Thomas Y. Ma, MD, PhD, Penn State College of Medicine, Hershey Medical Center, explique : « Il est essentiel de développer des produits naturels, non toxiques et adaptés aux patients, tels que les probiotiques, pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin (MICI) et d’autres maladies inflammatoires associées à l’intestin perméable. Nos études suggèrent que BB1 est une souche probiotique de précision ; elle possède l’activité biologique unique qui lui permet d’améliorer au maximum la barrière intestinale et de protéger également contre l’activation de l’inflammation. »
Les patients atteints d’une MII active présentent des cytokines pro-inflammatoires élevées, notamment le facteur de nécrose tumorale (TNF)-un et IL1β. TNF-un Les niveaux sont nettement élevés dans les tissus intestinaux, le sérum et les selles des patients atteints de MII et, à des niveaux élevés, produisent une augmentation de la perméabilité des jonctions serrées intestinales.un joue un rôle central dans la promotion de l’inflammation intestinale chez les patients atteints de MII et anti-TNF-un Les anticorps sont très efficaces dans le traitement de la maladie active. Des études antérieures menées par le laboratoire du Penn State College of Medicine ont montré que BB1 provoquait une amélioration marquée de la fonction de barrière épithéliale intestinale et protégeait contre le développement d’une inflammation intestinale induite par le sulfate de dextrane sodique.
Le Dr Ma ajoute : « Nos résultats montrent que BB1 a empêché le TNF-un augmentation de la perméabilité des jonctions serrées intestinales via une voie de transduction du signal du récepteur de type Toll (TLR)-2 inhibition de l’activation de NF-kB p50/p65 et MLCK « Nous avons également découvert qu’une protéine appelée PPAR-γ était un médiateur cellulaire intestinal essentiel qui régulait la protection de la barrière intestinale. Le traitement des patients atteints de colite ulcéreuse active avec un agoniste PPAR-γ, la rosiglitazone, a réduit de manière significative le score de l’indice d’activité de la maladie de la colite ulcéreuse et a entraîné une amélioration de la qualité de vie. »
Le Dr Ma conclut : « Ces études révèlent de nouveaux mécanismes intracellulaires de BB1, une souche bactérienne probiotique unique, démontrant la promesse de promouvoir la santé et de traiter les maladies inflammatoires, y compris les maladies inflammatoires de l’intestin, en maintenant une barrière intestinale saine et en protégeant contre les fuites intestinales ou la rupture de la barrière intestinale. »
Les MICI, qui incluent la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, sont caractérisées par une inflammation du tractus gastro-intestinal. La barrière épithéliale intestinale défectueuse est un facteur pathogène important contribuant au développement des MICI. Les patients atteints de MICI présentent une barrière épithéliale intestinale défectueuse, caractérisée par une perméabilité intestinale accrue et une pénétration accrue des antigènes luminaux. Les cellules épithéliales intestinales recouvrent toute la surface de la muqueuse intestinale et servent de barrière physique et fonctionnelle contre la pénétration intestinale de substances luminales nocives, notamment d’antigènes bactériens, de toxines, d’enzymes digestives et de sous-produits alimentaires.
Source:
Référence de la revue :
Abdulkadir, R., et coll. (2024). La souche BB1 de Bifidobacterium bifidum inhibe l’augmentation induite par le TNF-α de la perméabilité des jonctions serrées épithéliales intestinales via la stimulation dépendante du complexe récepteur TLR-2/TLR-6 de PPAR-γ et la suppression de NF-kB p65. Journal américain de pathologie. doi.org/10.1016/j.ajpath.2024.05.012.
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