Veklury se montre prometteur dans la réduction du risque de longue COVID Par Investing.com

Veklury se montre prometteur dans la réduction du risque de longue COVID Par Investing.com

2024-03-06 01:14:11

© Reuters

FOSTER CITY, Californie – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ 🙂 a présenté de nouvelles études rétrospectives lors de la 31e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI), suggérant que Veklury (remdesivir) pourrait réduire le risque de symptômes à long terme du COVID-19. et la mortalité parmi certains groupes de patients.

L’une des études a indiqué que les patients hospitalisés atteints du COVID-19 et traités par Veklury présentaient un risque 10 % inférieur de développer des affections post-COVID (PCC), en particulier chez les patients de moins de 65 ans et ceux de 65 ans et plus. Le traitement était associé à un risque plus faible de six à huit symptômes ou diagnostics individuels, selon le groupe d’âge.

Une autre analyse de la période Omicron (décembre 2021 – avril 2023) a montré que les patients immunodéprimés atteints du COVID-19 hospitalisés pendant cette période présentaient un risque de mortalité 25 % inférieur lorsqu’ils étaient traités par Veklury, quels que soient leurs besoins en oxygène.

De plus, une troisième étude a démontré que les patients hospitalisés atteints du COVID-19 recevant une association de Veklury et de dexaméthasone présentaient un risque de mortalité significativement plus faible que ceux traités avec de la dexaméthasone seule, quel que soit le niveau de besoin supplémentaire en oxygène.

Ces résultats contribuent à l’ensemble des preuves étayant l’efficacité et la sécurité de Veklury dans le traitement du COVID-19. Le Dr Frank Duff, vice-président principal de Gilead Sciences, a souligné les avantages potentiels de Veklury dans la réduction de la mortalité et du risque de développer des symptômes de longue durée du COVID.

Veklury, un promédicament analogue nucléotidique développé par Gilead, inhibe la réplication virale en ciblant l’ARN polymérase du SRAS-CoV-2 et a montré une activité contre diverses sous-variantes d’Omicron. Il est approuvé pour le traitement du COVID-19 chez les patients hospitalisés et ceux présentant un risque élevé de progression de la maladie.

Les études ont analysé les données des bases de données HealthVerity et PINC AI Healthcare, incluant des dizaines de milliers de patients, offrant ainsi une perspective réelle sur les performances du médicament.

Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Gilead Sciences, Inc.

Cet article a été généré avec le soutien de l’IA et révisé par un éditeur. Pour plus d’informations, consultez nos CGV.



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