Vers une amélioration de l’efficacité du traitement des métastases cérébrales ? – Santé et médecine

Un groupe du CNIO trouve trois profils thérapeutiques qui répondraient à une liste de médicaments spécifiques.

Le développement de métastases, c’est-à-dire la propagation des cellules cancéreuses de la tumeur primitive à d’autres organes ou tissus, est la principale cause de mortalité par cancer. Ce type de rechute distale est de plus en plus fréquent dans le cerveau, un organe protégé de l’entrée de toxines à travers la barrière hémato-encéphalique. Mais cette barrière empêche également les médicaments d’y pénétrer. Il existe des traitements locaux et systémiques, mais ils ne sont pas bénéfiques pour la plupart des patients. Manuel Valiente, chercheur au Centre national de recherche sur le cancer (CNIO), dirige une équipe qui a décidé de donner un « twist » à la recherche innovante.

“Nous n’étudions pas les métastases cérébrales en fonction du type de tumeur primitive qui les a générées, comme c’est le cas actuellement pour ce type de patients, mais nous interrogeons plutôt les métastases cérébrales elles-mêmes”, explique Valiente. Au cours des trois dernières années, le groupe a analysé d’un point de vue génomique les échantillons vivants qu’il a reçus des 18 hôpitaux du Réseau national des métastases cérébrales (RENACER). “Nous avons fait une découverte surprenante : parmi les centaines d’échantillons analysés, nous avons trouvé trois profils thérapeutiques qui répondraient à une série de vulnérabilités spécifiques importantes dans le cerveau, mais peut-être pas dans un autre organe”, dit-il. Chacun de ces trois groupes, ajoute-t-il, « répondrait à une liste de médicaments spécifiques ».

L’équipe teste déjà des médicaments sur des échantillons de patients. L’objectif, souligne Valiente, est de terminer avec un ou deux médicaments qui ont donné de bons résultats aux analyses et d’entreprendre un essai clinique. L’avantage, ajoute-t-il, est que de nombreux médicaments avec lesquels ils travaillent sont déjà approuvés pour être utilisés dans le cadre d’un essai clinique. En plus de personnaliser le traitement, cette stratégie pionnière permettrait également la génération de biomarqueurs non invasifs. M. Baldomà