2024-08-26 13:10:36
La Commission européenne a autorisé la commercialisation du vaccin à ARNm « mResvia » sur le marché de l’UE pour immuniser les adultes de plus de 60 ans contre les maladies des voies respiratoires inférieures causées par une infection par le virus respiratoire syncytial (VRS). La Commission elle-même l’a annoncé dans une note.
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Le Rsv est un virus respiratoire courant, présentant généralement des symptômes bénins, mais avec des conséquences potentiellement graves pour les personnes vulnérables, notamment les personnes âgées. Le vaccin mResvia, développé par Moderna, est le premier vaccin à ARNm autorisé dans l’UE pour une maladie autre que le Covid-19, tandis que d’autres vaccins contre le RSV ont déjà été autorisés en 2023 dans l’UE pour protéger les groupes vulnérables, dont les nouveau-nés.
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“La vaccination sauve des vies. Dans une Union européenne de la santé forte, nous sommes déterminés à garantir que chacun ait accès à la protection dont il a besoin contre les maladies graves – a déclaré le commissaire européen à la santé. Stella Kyriakidès -. Cette approbation du premier vaccin à ARNm contre le RSV montre clairement l’importance de l’innovation lorsqu’il s’agit de protéger la santé de nos citoyens. »
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L’autorisation de mResvia intervient avant la saison automne/hiver, lorsque les infections respiratoires telles que le RSV ont tendance à culminer dans l’ensemble de l’UE. Elle fait suite à une évaluation scientifique positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en juin 2024. Il appartient désormais aux autorités nationales de chaque État membre de décider si et comment elles utiliseront le vaccin, conformément à leurs plans nationaux de vaccination.
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