Une entreprise avec des solutions contre les variantes émergentes du COVID et d’autres infections virales pour lutter contre les futures menaces de pandémie

Shelton, Connecticut

–Actualités directes–

Par Ernest Dela Aglanu, Benzinga

Avec la pandémie de COVID toujours en cours, avoir revendiqué plus de 6,8 millions de vies à partir d’environ 758 millions de cas et paralysant l’économie mondiale, il y a plusieurs raisons pour lesquelles la recherche et le développement de médicaments liés au virus COVID restent très pertinents et nécessaires.

Le développement continu de médicaments par des sociétés telles que NanoViricides Inc. (NYSEAMERICAN: NNVC) est vital car de nouvelles variantes du virus continuent d’émerger et les infections virales, les hospitalisations et les décès se poursuivent à un rythme beaucoup plus élevé que même les années de grippe pandémique malgré le déploiement de vaccins par des acteurs comme Novavax inc. (NASDAQ : NVAX), moderna inc (NASDAQ:MRNA), Oxford–AstraZeneca plc (LON : AZN), et Pfizer inc. (NYSE : PFE)–BioNTech

Comme nouvelles variantes de virus continuent de se développer, les chercheurs doivent garder une longueur d’avance pour les identifier et les combattre. Compte tenu de la nature à évolution rapide du virus, la détection précoce de ces nouvelles variantes est considérée comme cruciale pour contrôler leur propagation et prévenir de nouvelles épidémies. Cependant, avec des tests considérablement réduits dans le monde, il est maintenant largement admis qu’une nouvelle variante dommageable peut ne pas être facilement identifiée avant qu’elle ne se propage.

Même après 3 ans de pandémie, avons-nous des médicaments efficaces qui pourraient arrêter la prochaine variante ? Malheureusement, nous n’avons même pas un seul médicament sûr et efficace qui ne comporte pas beaucoup de limitations. C’est pourquoi la nécessité de traiter les infections actuelles et aussi de mieux se préparer aux futures pandémies a suscité une nouvelle vague de investissement et intérêt pour la recherche et le développement sur la COVID.

NanoViricides a récemment signalé qu’il était sur le point de tester son candidat-médicament NV-CoV-2 pour traiter l’infection par le SRAS-CoV-2 dans le cadre d’essais cliniques humains. Ainsi, la Société approche d’un point d’inflexion de son cycle de vie, avec les premiers essais cliniques de sa plateforme unique et innovante de nanomédicaments.

Les essais cliniques sur l’homme deviennent imminents – NanoViricides ne sera plus une société de R&D/Drug Discovery, mais deviendra bientôt une société pharmaceutique au stade clinique. Les commerçants et les investisseurs prennent note de ce qui pourrait être une opportunité unique.

NanoViricides, un innovateur croissant dans le domaine de la nanomédecine et des thérapies antivirales, a fait mûrir sa technologie de nanomédecine en développant des médicaments contre de nombreux virus depuis plus de 15 ans, et leurs développements les plus récents pourraient potentiellement perturber le marché avec des implications pour le traitement de dizaines de virus dans le monde.

Toutes ces années de recherche et de développement se réunissent pour NanoViricides, maintenant, le positionnant pour potentiellement devenir un acteur majeur dans le domaine des antiviraux.

NanoViricides a rapporté :

1. Une plate-forme technologique qui lui permet de développer rapidement des médicaments contre de nombreux virus comme le montrent de nombreux candidats dans des études précliniques contre un certain nombre de virus.

2. Une technologie pour fabriquer des médicaments auxquels les variantes du virus ne peuvent pas échapper car peu importe à quel point le virus change, il utilise le même récepteur, et la technologie de cette société pour les médicaments de première classe est basée sur la fabrication de copies de ce récepteur unique.

3. Un nouveau mécanisme d’action, permettant des médicaments de première classe contre les virus.

4. Technologie pour fabriquer des médicaments antiviraux à large spectre. Par exemple, la société a montré dans des études précliniques que son médicament COVID fonctionne contre tous les coronavirus testés.

5. La capacité de fabriquer des médicaments de première classe à grande échelle pour fabriquer des produits pharmaceutiques finis pour les essais cliniques de leur principal candidat contre le COVID dans sa propre usine de fabrication conforme aux cGMP.

6. Le médicament COVID, NV-CoV-2, a été formulé et testé sous forme de gommes orales, ainsi que de sirop oral – pour aider les patients positifs au COVID, y compris les enfants et les patients âgés qui ont besoin de traitements plus accessibles.

Lisez le dernier rapport sur les NanoViricides ici.

Dosage et efficacité NV-CoV-2 aurait été supérieur

Un problème supplémentaire pour les cas actuels de COVID est que les médicaments COVID disponibles comme le remdesivir par Galaad (NASDAQ : GILD), molnupiravir par Merck (NYSE:MRK), et dans une moindre mesure, Paxlovid par Pfizer (NYSE:PFE) sont confrontés au défi d’un dosage limité pour des raisons de sécurité – ce qui explique en partie pourquoi ils ont une efficacité limitée et des limites d’utilisation – l’augmentation du dosage ne donnerait pas d’avantages accrus, limitant ainsi la capacité des médicaments.

Contrairement à ces médicaments, les chiffres d’innocuité très élevés que le NV-CoV-2 a démontrés dans des études sur des rats indiquent que les patients pourraient être en mesure de prendre davantage du médicament COVID de la société pour obtenir une plus grande efficacité lorsque leur maladie est plus grave. Cela devrait être validé dans des essais cliniques humains imminents.

Une fois que NanoViricides aura prouvé que son médicament COVID est sûr dans les essais cliniques, l’ensemble de la plateforme de nanotechnologie serait essentiellement validé comme étant capable de développer des médicaments sûrs.

De plus, en supposant que NanoViricides démontre une forte efficacité du médicament COVID dans les essais cliniques, similaire à la forte efficacité qu’ils ont signalée dans leurs études précliniques, cela validerait l’approche préclinique de la société dans l’étude de l’efficacité pour le développement de candidats cliniques, et sera probablement ont également de fortes implications positives pour les autres candidats-médicaments dans leur pipeline.

Alors que NanoViricides a signalé que des solutions efficaces et sûres pour lutter contre la pandémie de COVID entrent dans la clinique, annonçant son entrée officielle en tant que fabricant de médicaments pharmaceutiques, l’histoire ne s’arrête pas là. Une fois la plate-forme éprouvée, la société pourrait être bien placée pour développer des solutions pour lutter également contre d’autres pandémies actuelles et futures. La société dispose de médicaments en phase clinique pour le traitement du zona et des virus de l’herpès (HSV-1 et HSV-2). Et il dit qu’il ira de l’avant pour développer davantage des candidats pour combattre le VIH, Ebola / Marburg, Monkeypox et d’autres virus.

Avec le marché mondial des thérapies antivirales estimé à 48,1 milliards de dollars en 2018 et estimés à 79,8 milliards de dollars d’ici 2026, augmentant à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,7% de 2019 à 2026, les nanoviricides pourraient être stratégiquement placés pour participer à une taille et une croissance de marché aussi importantes tout en révolutionnant potentiellement le l’industrie grâce à la technologie biomimétique unique de la Société.

Se diriger vers pour en savoir plus sur la technologie de NanoViricides.

Cet article a été initialement publié sur Benzinga ici.

À propos des nanoviricides

NanoViricides, Inc. (la “Société”) (www.nanoviricides.com) est une entreprise en phase de développement qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricides de la Société est conçue pour attaquer spécifiquement les particules virales enveloppées et les démanteler. Notre principal candidat-médicament est le NV-HHV-101 avec sa première indication en tant que crème topique cutanée pour le traitement de l’éruption du zona. De plus, nous développons un candidat clinique pour le traitement de la maladie COVID-19 causée par le coronavirus SARS-CoV-2. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d’une IND pour ce médicament en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La Société travaille actuellement sur des tâches pour compléter une demande d’IND. La Société poursuit actuellement deux candidats-médicaments distincts pour le traitement des patients atteints de COVID-19. Le NV-CoV-2 est notre candidat-médicament nanoviricide qui n’encapsule pas le Remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament composé de NV-CoV-2 avec du Remdesivir encapsulé dedans. La Société estime que puisque le Remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre médicament candidat encapsulant le Remdesivir est susceptible d’être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante. traitement du zona une fois que son projet COVID-19 passera aux essais cliniques, en fonction de la disponibilité des ressources. Le programme NV-HHV-101 a été ralenti en raison des effets des récentes restrictions liées au COVID-19 et de la redéfinition des priorités pour les travaux de développement de médicaments contre le COVID-19. La société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l’herpès oral et génital. , les maladies virales de l’œil, y compris la CEK et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l’hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de la plate-forme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour octroie sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence mondiale exclusive et perpétuelle sur cette technologie pour plusieurs médicaments dotés de mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l’immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l’hépatite B (VHB), virus de l’hépatite C (VHC ), la rage, le virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus de la varicelle-zona (VZV), le virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l’encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains Coronavirus. La Société a l’intention d’obtenir une licence pour les poxvirus si les premières recherches aboutissent. La technologie de la Société est basée sur de vastes licences de terrain exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans ces domaines par TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur la technologie de licence de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d’application spécifiques de virus spécifiques, tel qu’établi lors de sa fondation en 2005.

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